郭辉，男，29岁，河南南阳人，2013级河南大学临床医学专业校友。毕业后，回到家乡成为一名医生，然而造化弄人，刚工作不久就查出了心力衰竭，经过反复排查后，诊断杜兴氏肌营养不良症，疾病进展迅速，仅两年即进展为终末期心脏病状态，已在生死线上徘徊了几次。现在虽脱离生命危险，但只能依靠持续药物泵入以维持残存的心功能，等待心脏移植。

他来自普通农村家庭，整个医疗过程的巨额花费是其家庭无法承担之重。但除了直面病魔，向命运发起挑战，他别无选择。

原本是一名救死扶伤的医生，却只能无奈的躺在病床上等待。

原本是一个壮实的小伙，现在只能看着自己日渐消瘦，动弹不得。

希望大家能够伸出温暖的援手。此刻你我伸出的援手，于他而言将是不断坚持的勇气，是在黑暗中前行的生命之光。

郭辉校友的求助信

大家好，我是郭辉，2013级临床四班的一名同学。很遗憾以这种方式这种事情在毕业几年后打扰大家，真的很抱歉。

我毕业后进入南阳南石医院工作，本以为一切会顺顺利利，谁知好景不长。在2021年7月份，我感觉心慌乏力，胸口憋闷，在本院被查出患有心力衰竭，EF值只有29%，全心扩大。在心内科监护室住了半个月左右去武汉同济医院进一步确诊为扩张型心肌病，可能与基因相关，可能与（DMD杜兴氏肌营养不良症）有关，进一步的遗传咨询因为临时有事未做。

后来一年多在家吃药治疗，偶尔恶心呕吐食欲差，尚能忍受。今年五月份以来，病情持续恶化，饭量严重下降，恶心呕吐愈发频繁，在南阳医专一附院治疗一周后稍有好转。出院两天后夜里心衰突然加重，紧急至南石医院急诊科，那时我濒临休克，血压很低，血钾6.0，医生建议上ECMO，后来血压升了上来，医生建议转院至阜外华中心血管病医院进一步治疗。现本人在阜外医院病房，医生意见是目前我属于终末期心脏病，无法脱离微量泵药物治疗，建议下一步等待供体做心脏移植。和医生沟通得知，手术费用差不多需要三四十万，术后每月需服用抗免疫排斥药物大概需要两千多。术前需要住院等待供体，具体时间未知，可能需要几个星期或者一个月或者更长。

我家属于农村普通家庭，家里有个奶奶，七十多岁，还有个弟弟，十岁，上小学，妈妈在医院陪护，弟弟现在由叔叔家照顾，父亲因涉官司不在家中。旁人会说这是，屋漏偏逢连夜雨，天涯沦落苦命人。不过就我个人心态，我感觉自己从得知病情到现在，内心一直处于相对波澜不惊的状态，我不假思索地接受了命运的安排，接受了旁观者眼中的不幸，我认为这就像上课被老师点名，是很正常的，没有什么可奇怪的，没有必要怨天尤人，没有必要说什么老天不公。疾病虽然在我身上，但我发现妈妈和亲人甚至比我更悲痛，他们说，为什么不能来替我承受这一切，声泪俱下，我听了也是无法平静，但我表面坚强，从不失控，有时甚至需要我去劝导他们，安慰他们。但是考虑到弟弟和家人以后的生活，考虑到可能需要的二次手术（医生说心脏移植一般生存期十年，可能需要二次手术），考虑到以后的吃药费用，我家的经济压力巨大。

在此，我恳切地希望大家能帮我一把，恩情我会永远记在心中。

河南大学北京校友会联系河南大学校友总会告知了郭辉校友的情况，河南大学校友总会积极为郭辉校友寻求支持，郭辉校友通过水滴筹发起了募捐，扫描下方二维码即可支持校友战胜病魔！

微光汇聚，终成星河

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